Cancro alle ossa: come nasce

Il cancro osseo primario è un raro tipo di cancro che inizia nelle ossa. Ogni anno nel Regno Unito vengono diagnosticati circa 550 nuovi casi.

Si tratta di una condizione separata dal cancro osseo secondario, che è un cancro che si diffonde alle ossa dopo essersi sviluppato in un'altra parte del corpo.

Queste pagine si riferiscono solo al cancro osseo primario.

Scopri di più sul cancro osseo secondario sul sito web Macmillan

Segni e sintomi del cancro osseo

Il cancro osseo può colpire qualsiasi osso, Ma la maggior parte dei casi si sviluppa nelle ossa lunghe delle gambe o nella parte superiore delle braccia.

I sintomi principali includono:

• dolore osseo persistente che peggiora nel tempo e continua nella notte
• gonfiore e arrossamento (infiammazione) su un osso, che può rendere difficile il movimento se l'osso interessato è vicino a un'articolazione
• a nodulo evidente su un osso
• un osso debole che si rompe (si frattura) più facilmente del normale problemi di
• movimento, ad esempio, camminare zoppicando

Se tu o tuo figlio soffrite di dolore osseo persistente, grave o in peggioramento, visita il tuo medico di famiglia.

Sebbene sia altamente improbabile che sia il risultato di un cancro alle ossa, richiede ulteriori indagini.

Leggi di più sui sintomi del cancro alle ossa.

Tipi di cancro

alle ossa Alcuni dei principali tipi di cancro alle ossa sono:

• osteosarcoma – il tipo più comune, che colpisce principalmente bambini e giovani adulti sotto i 20
anni
• Sarcoma di Ewing – che colpisce più comunemente le persone di età compresa tra 10 e 20
• anni condrosarcoma – che tende a colpire gli adulti di età superiore ai 40

anni I giovani possono essere colpiti perché i rapidi scatti di crescita che si verificano durante la pubertà possono rendere i tumori ossei sviluppare.

I suddetti tipi di cancro osseo colpiscono diversi tipi di cellule. Il trattamento e le prospettive dipenderanno dal tipo di cancro osseo che hai.

Nella

maggior parte dei casi, non è noto il motivo per cui una persona sviluppa il cancro alle ossa.

Sei più a rischio di svilupparlo se:

• hai avuto una precedente esposizione alle radiazioni durante la radioterapia
• hai una condizione nota come malattia di Paget dell'osso - tuttavia, solo un numero molto piccolo di persone con la malattia di Paget svilupperà effettivamente il cancro
• alle ossa hanno una rara condizione genetica chiamata sindrome di Li-Fraumeni: le persone con questa condizione hanno una versione difettosa di un gene che normalmente aiuta a fermare la crescita delle cellule cancerose

Leggi di più sulle cause del cancro alle ossa.

Il

trattamento per il cancro alle ossa dipende dal tipo di cancro alle ossa e da quanto si è diffuso.

La maggior parte delle persone ha una combinazione di:

• chirurgia per rimuovere la sezione di osso canceroso – è spesso possibile ricostruire o sostituire l'osso che è stato rimosso, ma l'amputazione è a volte necessaria
• chemioterapia – trattamento con potente radioterapia antitumorale
• – in cui le radiazioni vengono utilizzate per distruggere le cellule

cancerose In alcuni casi di osteosarcoma, può essere raccomandato anche un medicinale chiamato mifamurtide.

Le

prospettive per il cancro alle ossa dipendono da fattori quali l'età, il tipo di cancro alle ossa, la frequenza con cui il cancro si è diffuso (lo stadio) e la probabilità che si diffonda ulteriormente (il grado).

In generale, il cancro alle ossa è molto più facile da curare in persone altrimenti sane il cui cancro non si è diffuso.

Nel

complesso, circa 6 persone su 10 con cancro alle ossa vivranno per almeno 5 anni dal momento della loro diagnosi, e molti di questi potrebbero essere curati completamente.

Cancer Research UK: statistiche e prospettive per il cancro alle ossa